Ανακαλύψτε
τα πακέτα
μας

Η σωστή ενημέρωση στην εγκυμοσύνη μπορεί να προσφέρει ηρεμία, σιγουριά και ουσιαστική καθοδήγηση για εσάς και το μωρό σας. Ανακαλύψτε τις διαθέσιμες επιλογές NIPT και επιλέξτε την εξέταση που ταιριάζει καλύτερα στις ανάγκες της δικής σας εγκυμοσύνης, με την υποστήριξη της εξειδικευμένης ομάδας μας.

Optima NIPT 1

Περιλαμβάνει έλεγχο για τις τρεις πιο συχνές αυτοσωμικές τρισωμίες:
• Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
• Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
• Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)

Optima NIPT 2

Περιλαμβάνει όλα όσα περιλαμβάνονται στο Βασικό Πακέτο, καθώς και έλεγχο για ανευπλοειδίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων:
• Σύνδρομο Turner (Μονοσωμία Χ)
• Σύνδρομο Τριπλού Χ (XXX)
• Σύνδρομο Klinefelter (XXY)
• Σύνδρομο Jacobs (XYY)
• Σύνδρομο XXYY

Optima NIPT 3

Περιλαμβάνει όλα τα παραπάνω, καθώς και έλεγχο για 7 επιλεγμένα μικροελλείμματα:

• Σύνδρομο ελλείμματος 1p36
• Σύνδρομο Smith–Magenis (17p11.2)
• Σύνδρομο Wolf–Hirschhorn (4p16.3)
• Σύνδρομο Cri-du-chat (5p-)
• Σύνδρομο Prader–Willi (15q11-q13)
• Σύνδρομο Angelman (15q11-q13)

Optima NIPT Plus+

Περιλαμβάνει όλα τα παραπάνω, καθώς και έλεγχο φορέων για 100 μονογονιδιακά (μονογονιδιακές παθήσεις), προσφέροντας τον πιο ολοκληρωμένο προγεννητικό γενετικό έλεγχο.

Πίνακας σύγκρισης NIPT

Εδώ μπορείτε να συγκρίνετε τα διαθέσιμα NIPT tests και να επιλέξετε την εξέταση που ταιριάζει καλύτερα στις δικές σας ανάγκες και στην εγκυμοσύνη σας.
Genetic Screening
2
Αυτοσωμικές Ανευπλοειδίες
Ανάλυση Χρωμοσωμάτων Φύλου
Ανευπλοεɩδίες Χρωμοσωμάτων του Φύλου
Σύνδρομα Μικροελλειμμάτων
Parental Carrier Screening
Η ομάδα του εργαστηρίου μας είναι δίπλα σας για να σας βοηθήσει να επιλέξετε το NIPT που ανταποκρίνεται καλύτερα στις ανάγκες της δικής σας εγκυμοσύνης. Παράλληλα, παρέχεται δωρεάν γενετική συμβουλευτική από την εξειδικευμένη ομάδα γενετιστών μας, προσφέροντας υπεύθυνη ενημέρωση και εξατομικευμένη καθοδήγηση.

Σημαντικές
Πληροφορίες Καταλληλότητας

Για τη διασφάλιση της αξιοπιστίας και της ακρίβειας των αποτελεσμάτων, ισχύουν τα παρακάτω:
• Το Optima NIPT μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 10η εβδομάδα κύησης και είναι κατάλληλο για μονήρεις, δίδυμες, κυήσεις με εξαφανισθέν δίδυμο και κυήσεις μέσω IVF, σύμφωνα με την ιατρική καθοδήγηση.
• Το Optima NIPT Plus+ απαιτεί γενετικό υλικό και από τους δύο βιολογικούς γονείς: δείγμα αίματος από την έγκυο και στοματικό επίχρισμα από τον βιολογικό πατέρα.
• Το Optima NIPT Plus+ δεν ενδείκνυται σε κυήσεις με χρήση ωαρίων δότριας, σπέρματος δότη ή σε παρένθετη κύηση, καθώς η εκτίμηση κινδύνου για μονογονιδιακά νοσήματα βασίζεται σε γενετικές πληροφορίες και από τους δύο βιολογικούς γονείς.
• Οι εξετάσεις δεν ενδείκνυνται σε ασθενείς με ενεργή ή προηγούμενη κακοήθεια, μεταμόσχευση οργάνου ή μυελού των οστών ή πρόσφατη μετάγγιση αίματος.
• Επιπλέον κλινικοί παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν την καταλληλότητα της εξέτασης. Ο γιατρός σας θα σας καθοδηγήσει στην επιλογή της κατάλληλης εξέτασης, με βάση την ατομική σας περίπτωση.

Η συνεργασία μας με την Optima Genetics

Η Optima Genetics αποτελεί τον συνεργάτη μας για τις εξετάσεις Optima NIPT και Optima NIPT Plus+, προσφέροντας εξειδικευμένες λύσεις στον τομέα του Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Γενετικού Ελέγχου (NIPT).