Το VERACITY είναι ένα νέας γενιάς μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ (NIPT) που μπορεί να εντοπίσει με μεγάλη ακρίβεια συγκεκριμένες γενετικές παθήσεις του εμβρύου από την 10η εβδομάδα κύησης, μέσω μιας απλής αιμοληψίας. Σε αυτό αναλύεται το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της μητέρας, παρέχοντας αξιόπιστη εκτίμηση του γενετικού προφίλ του εμβρύου.
Ασφάλεια
Μη επεμβατική εξέταση, χωρίς κίνδυνο για τη μητέρα ή το μωρό.
Ακρίβεια
Πάνω από 99% ακρίβεια ανίχνευσης για τις παθήσεις που ελέγχονται.
Απλότητα
Αρκεί μία απλή αιμοληψία από τη μητέρα.
Ταχύτητα
Αποτελέσματα σε 10 εργάσιμες ημέρες από την παραλαβή του δείγματος στα εργαστήρια.
Επιστημονική αξιοπιστία
Βασισμένο σε προηγμένη τεχνολογία και κλινικά επικυρωμένες μελέτες.
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μικρά τμήματα εμβρυϊκού DNA περνούν φυσιολογικά από τον πλακούντα στο αίμα της μητέρας.
Το VERACITY αναλύει αυτό το ελεύθερο εμβρυϊκό DNA (cell-free DNA) με προηγμένες γονιδιωματικές τεχνικές, χωρίς καμία παρέμβαση στην κύηση.
Η αιμοληψία πραγματοποιείται στο διαγνωστικό μας κέντρο (ή κατ’ οίκον κατόπιν ραντεβού). Τα δείγματα αποστέλλονται από το εργαστήριό μας στα εξειδικευμένα εργαστήρια της Medicover Genetics για ανάλυση.
Τα αποτελέσματα είναι συνήθως διαθέσιμα εντός 10 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος.
Η εξέταση VERACITY απευθύνεται σε όλες τις έγκυες γυναίκες, ανεξαρτήτως ηλικίας ή κατηγορίας κινδύνου.
Μπορεί να εφαρμοστεί και σε εγκυμοσύνες:
• μέσω εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF)
• με δωρεά ωαρίου ή σπέρματος
• μέσω παρένθετης μητρότητας
Στην κλινική πράξη, ο προγεννητικός γενετικός έλεγχος συνιστάται συχνά σε γυναίκες άνω των 35 ετών ή όταν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό, ενώ μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κάθε εγκυμοσύνη, ανεξαρτήτως ηλικίας.
Αυτοσωμικές Ανευπλοειδίες
• Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21)
• Σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18)
• Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13)
Φυλετικές Χρωμοσωμικές Ανευπλοειδίες
• Σύνδρομο Turner (45,X)
• Σύνδρομο Triple X (47,XXX)
• Σύνδρομο Klinefelter (47,XXY)
• Σύνδρομο Jacobs (47,XYY)
• Σύνδρομο XXYY
Μικροελλείμματα
• Σύνδρομο DiGeorge (22q11.2)
• Σύνδρομο ελλείμματος 1p36
• Σύνδρομο Smith–Magenis (17p11.2)
• Σύνδρομο Wolf–Hirschhorn (4p16.3)
Η εξέταση VERACITY βασίζεται στην καινοτόμο τεχνολογία
Στοχευμένης Δέσμευσης και Εμπλουτισμού
(Target Capture Enrichment), η οποία επιτρέπει:
VERACITY is based on Target Capture Enrichment technology, allowing:
• repeated analysis of clinically relevant genomic regions
• reliable fetal fraction measurement
• high analytical accuracy and reproducibility
Clinical validation studies demonstrate:
• Sensitivity >99%
• Specificity >99%
Η αιμοληψία πραγματοποιείται στο διαγνωστικό μας κέντρο ή κατ’ οίκον κατόπιν ραντεβού.
Τα δείγματα αποστέλλονται από το εργαστήριό μας στα εργαστήρια της Medicover Genetics για ανάλυση.
Τα αποτελέσματα αποστέλλονται στον θεράποντα ιατρό ή/και στη μέλλουσα μητέρα εντός 10 εργάσιμων ημερών.