Ο προγεννητικός έλεγχος περιλαμβάνει μια σειρά εξετάσεων που πραγματοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και έχουν στόχο τον έλεγχο πιθανών γενετικών ή χρωμοσωμικών παθήσεων του εμβρύου πριν από τη γέννησή του.
Οι εξετάσεις αυτές διακρίνονται σε μη επεμβατικές και διαγνωστικές και χρησιμοποιούνται συμπληρωματικά. Οι μη επεμβατικές εξετάσεις, όπως ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT), είναι ασφαλείς για τη μητέρα και το έμβρυο και μπορούν να εφαρμοστούν σε όλες τις εγκυμοσύνες. Παρέχουν πληροφορίες για το αν υπάρχει αυξημένη πιθανότητα για συγκεκριμένες παθήσεις.
Εφόσον τα αποτελέσματα δείχνουν αυξημένο κίνδυνο, μπορεί να προταθεί διαγνωστικός έλεγχος για επιβεβαίωση. Οι διαγνωστικές εξετάσεις είναι επεμβατικές και συνοδεύονται από μικρό αλλά υπαρκτό κίνδυνο επιπλοκών, γι’ αυτό και η ακρίβεια των μη επεμβατικών εξετάσεων παίζει καθοριστικό ρόλο.
Επιλέξτε την κατάλληλη εξέταση για εσάς
Με τις εξετάσεις VERACITY και VERAgene, έχετε τη δυνατότητα να επιλέξετε έναν αξιόπιστο και ασφαλή μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο (NIPT), χωρίς κίνδυνο για την εγκυμοσύνη. Και οι δύο εξετάσεις πραγματοποιούνται με απλή αιμοληψία από τη μητέρα και μπορούν να γίνουν από τη 10η εβδομάδα κύησης.
Στα τεστ αυτά αναλύεται ελεύθερο εμβρυϊκό DNA από το αίμα της μητέρας, με στόχο τον έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών και επιλεγμένων γενετικών αλλοιώσεων, όπως ανευπλοειδίες και μικροελλείψεις. Επιπλέον, το VERAgene περιλαμβάνει έλεγχο για συγκεκριμένες μονογονιδιακές (κληρονομικές) παθήσεις στους βιολογικούς γονείς.
Και οι δύο εξετάσεις μπορούν να εφαρμοστούν σε όλες τις εγκυμοσύνες, ανεξάρτητα από την ηλικία ή την κατηγορία κινδύνου. Τα αποτελέσματα συμβάλλουν στη λήψη ενημερωμένων αποφάσεων σχετικά με την παρακολούθηση και τη διαχείριση της εγκυμοσύνης, σε συνεργασία με τον γιατρό.
Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (NIPT) αναλύει ελεύθερο εμβρυϊκό DNA στο αίμα της μητέρας για να εκτιμήσει την πιθανότητα ορισμένων γενετικών καταστάσεων στο έμβρυο.
Βρείτε τις απαντήσεις σας
Το NIPT είναι σήμερα η πιο ακριβής μέθοδος screening για κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Μπορεί να μειώσει τις περιπτώσεις όπου χρειάζονται επεμβατικές διαγνωστικές εξετάσεις, που έχουν μικρό κίνδυνο αποβολής.
Το NIPT μπορεί να ελέγξει για:
• Τρισωμία 21 (Down syndrome)
• Τρισωμία 18 (Edwards syndrome)
• Τρισωμία 13 (Patau syndrome)
• Ανωμαλίες φυλετικών χρωμοσωμάτων
• Επιλεγμένα μικροελλείμματα (microdeletions)
Το screening εκτιμά πιθανότητες, δεν δίνει απόλυτη διάγνωση. Αν τα αποτελέσματα δείχνουν υψηλότερο κίνδυνο, ο γιατρός ίσως συστήσει διαγνωστική εξέταση για επιβεβαίωση.
Το NIPT μπορεί να γίνει από την 10η εβδομάδα κύησης και μετά.
Είναι ασφαλές;
Μπορεί να πραγματοποιηθεί σε μονήρεις, δίδυμες και IVF κυήσεις, ανεξαρτήτως ηλικίας ή κατηγορίας κινδύνου
Το VERACITY και το VERAgene μπορούν να πραγματοποιηθούν στο διαγνωστικό μας κέντρο με μια απλή αιμοληψία από τη μητέρα. Η εξέταση μπορεί να γίνει είτε σε συνεννόηση με τον γυναικολόγο σας είτε κατόπιν δικής σας επικοινωνίας μαζί μας.
Παρέχεται επίσης η δυνατότητα αιμοληψίας κατ’ οίκον, κατόπιν ραντεβού, από εξειδικευμένο προσωπικό του διαγνωστικού μας κέντρου.
Το δείγμα αναλύεται σε εξειδικευμένα εργαστήρια της Medicover Genetics, ενός διεθνώς αναγνωρισμένου οργανισμού στον τομέα της ιατρικής γενετικής, με αυστηρά επιστημονικά και ποιοτικά πρότυπα.
Η επικοινωνία με τον γιατρό σας συνιστάται, ώστε η εξέταση να ενταχθεί σωστά στην παρακολούθηση της εγκυμοσύνης σας. Ωστόσο, μπορείτε και να απευθυνθείτε απευθείας σε εμάς για πληροφορίες και καθοδήγηση.
Προς το παρόν, οι μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις (NIPT) δεν αποζημιώνονται από το ελληνικό κράτος.